美国CDC承认新冠病毒来自美国,是真的吗?美国终于说实话了?
美国CDC并没有承认新冠病毒来自美国。关于假新闻的来源:近日,网上流传一张图片 ,声称美国疾控中心(CDC)确认首例冠状病毒来自美国 。然而,这是一个翻译错误。原图中的英文原文是:CDC confirms the first US coronavirus case of unknown origin。
近来尚无全球公认的科学证据证实新冠病毒是美国制造或故意传播 。新冠病毒起源存在多种争议,有部分来源对美国提出指控。前美国CDC主任罗伯特·雷德菲尔德称新冠病毒是“美国生物国防计划的一部分 ,可能起源于北卡罗来纳州实验室”,但该说法未获美国官方回应,主流媒体也未广泛报道。
新冠病毒的起源地近来尚无定论 ,不能仅凭美国确诊病例数量高于中国就推断病毒起源于美国 。最终确诊病例的数量主要与防控措施等有很大的关系,美国病例高发另有原因,且近来没有直接证据表明病毒起源于美国。
病例基本情况:当地时间26日晚,CDC证实美国确诊第60例新冠肺炎病例 ,患者为北加州居民,无中国旅游史,未与新冠病毒感染者接触 ,但有可能接触过一名埃博拉病毒感染者。CDC明确表示,这是新冠病毒在美国社区传播的首例,并称将继续调查感染源。
制止疫情相关谣言传播,美国社会这么做
〖壹〗、为制止疫情相关谣言传播 ,美国社会采取了多方面措施,具体如下:网红医生制作科普视频引导公众理性认识疫情 米哈伊尔·瓦尔沙夫斯基(“迈克医生 ”)制作了名为“关于新型冠状病毒的真相”的科普视频 。
〖贰〗 、破除谣言,传递真相 新冠疫情期间 ,魏思得选取留在北京,并专门成立了一个微信群,每天收看疫情防控工作新闻发布会 ,从可靠的中文媒体查询相关消息,然后告诉群里的外国朋友。他深知在疫情初期,谣言会迅速传播,尤其是在不懂中文的外国人圈子里。因为他们无法直接获取官方发布的消息 ,只能依靠道听途说 。
〖叁〗、算法推荐强化用户既有观点,使怀疑者持续接收否定疫情的信息。同时,假新闻泛滥 ,部分媒体或个人为流量制造“病毒不存在”等谣言。此外,美国社会对主流媒体普遍不信任,当主流机构强调疫情严重时 ,部分人反而更相信相反说法 。
一刀切!不让去?!美国拒绝上百名加拿大人入境?
加拿大人被拒入境情况:据美国高级官员消息,超过100名加拿大人因新规被拒入境。美国公民与移民局代理局长Ken Cuccinelli指出,受边境措施影响的加拿大公民数量多于其他国家。这一数据在美国国会听证会上公布 ,当时边境州参议员就新冠肺炎问题向其施压 。
Level 4(Do Not Travel):请勿前往,禁止美国公民因各类原因前往相关国家。旅行限制的背景与影响:疫情限制:由于Covid-19相关限制,美国民众出国旅行变得困难 ,曾到访欧洲、中国 、巴西、伊朗、南非等地的非美国公民几乎全被拒绝入境。
加拿大等五国因美国边境政策收紧,已对本国公民发出赴美旅行警告,近期已出现多人因各种原因遭美国入境拒绝 、拘留甚至遣返的情况 。加拿大:停留登记要求:加拿大政府提醒旅客,若在美国停留超过30天需进行登记 ,不遵守登记要求的人员可能会被处以罚款,甚至面临轻罪指控。这一要求适用于所有外国公民。
如何看待美国最新研究发现羟氯喹治疗新型冠状病毒无效?
〖壹〗、美国最新研究发现羟氯喹治疗新型冠状病毒无效,需基于科学逻辑理性看待这一结论。这一发现若符合严谨的科学方法学标准 ,并与多项此前已发表的大型随机对照试验(RCT)结果一致,可认为其结论具有较高可信度 。
〖贰〗、临床研究结果:虽然经过严格的随机、双盲 、安慰剂对照研究,但并未发现羟氯喹对新型冠状病毒具有有效的抗病毒作用。潜在抗病毒药物:近来较为一致的意见认为 ,具有潜在抗病毒作用的药物应在病程早期使用,并建议重点应用于有重症和高危因素,及有症状倾向的患者。
〖叁〗、政策与指南在中国《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中 ,磷酸氯喹被列入一般治疗方法,但具体用量需根据患者体重调整 。磷酸氯喹和羟氯喹均为氯喹的衍生物,药理相近。
〖肆〗、虽然最近的羟氯喹研究没有对其副作用进行密切观察 ,但研究人员确实注意到了 暗示 该药 可能损害了其他器官。研究人员计划对该药对新冠病毒患者的疗效进行更严格的测试,也就是说,无论从哪一个方向来看,都不能妄下具体结论 。
〖伍〗 、最新研究发现羟氯喹在体外有明显抑制新型冠状病毒活性 ,但也存在以下不良反应:如心动过速、严重低血糖、血液系统方面 、粒细胞缺乏症、血小板减少症、肌肉病变 、视网膜病变、听力丧失、血管神经性水肿等。瑞德西韦原本用于抗御埃博拉病毒,近来仍在非洲进行2~3期临床试验,尚无结果。
〖陆〗 、磷酸氯喹概念股 众生药业:众生药业已与荆州市中心医院和北京大学第三医院达成磷酸氯喹片临床试验合作意向 ,共同研究新型冠状病毒临床有效治疗方案 。这表明众生药业在磷酸氯喹的研发和应用方面具有较高的前瞻性和实力。
美国首例确诊病例,接受在研药迅速缓解,国内已临床测试
美国首例确诊病例接受在研药物Remdesivir(瑞德西韦)后病情迅速缓解,该药物近来在国内已进入临床试验阶段。美国首例病例用药情况:美国首例新型冠状病毒肺炎确诊病例在发病第7天(病情加重阶段)接受了吉利德公司在研药物Remdesivir(瑞德西韦)的静脉输注,次日患者病情出现迅速缓解 ,症状显著改善 。
美国首例确诊病例使用瑞德西韦的情况:2月1日凌晨,《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表的论文介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程,该患者在住院第7天接受了瑞德西韦静脉输注 ,次日不再需要吸氧,症状只剩下干咳和流涕,病情出现迅速缓解 ,这一情况引发了全世界关注。
瑞德西韦(Remdesivir)是由美国吉利德科学公司研发的在研药物,最初用于治疗埃博拉病毒,后因与新冠病毒同源被推测可能有效,近来尚未在全球任何国家获批 ,需通过临床试验验证其安全性和有效性。

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